Social·2 min de citit

Descoperire arheologică în Peru privind o afecțiune genetică rară

Arheologii au descoperit în sudul Peru craniul unui sugar vechi de 1.600 de ani care prezenta o malformație congenitală extrem de rară. Descoperirea oferă date noi despre prezența ciclopiei în populațiile antice.

Ascultă articolul · voce M5
0:00 / –:–
↓
Descoperire arheologică în Peru privind o afecțiune genetică rară
Imagine: Antena 3
Ascultă articolul · voce M5 · 2:38
0:00 / 2:38
↓

Puncte cheie

  • Analiza ADN a identificat trisomia 13, cunoscută și ca sindromul Patau.
  • Dinții sugarului indicau o vârstă estimată între două și patru luni.

În timpul unor săpături efectuate într-un cimitir antic din Jauranga, situat în sudul statului Peru, cercetătorii au descoperit scheletele bine conservate a doi sugari. Aceștia au fost găsiți îngropați împreună într-un vas de ceramică, unul dintre ei fiind poziționat sub rămășițele celuilalt. În timp ce unul dintre sugari nu prezenta anomalii scheletice, celălalt a surprins cercetătorii prin trăsăturile sale neobișnuite.

Analiza craniului unuia dintre copii a relevat o singură orbită oculară poziționată în centrul frunții, indicând prezența ciclopiei. Această tulburare gravă de dezvoltare apare în perioada intrauterină, atunci când creierul embrionului nu se divide corect în două emisfere. Pe lângă orbita unică, sugarul prezenta un craniu neobișnuit de mic și absența oaselor nazale și a nărilor, detalii care indicau o afecțiune gravă de dezvoltare a feței.

Detalii genetice și biologice

Analiza ADN-ului antic a permis identificarea cauzei genetice a malformației, stabilindu-se că bebelușul, o fetiță din cultura Nasca de Mijloc (sau Nazca), suferea de trisomia 13, cunoscută sub numele de sindromul Patau. Această afecțiune este atât de rară încât dovezile fizice ale existenței sale sunt dificil de găsit chiar și în epoca modernă, făcând din acest caz o descoperire remarcabilă.

Examinarea detaliată a oaselor a evidențiat anomalii de creștere care au uluit cercetătorii. În timp ce dinții în dezvoltare sugerau o vârstă a copilului cuprinsă între două și patru luni, oasele picioarelor aveau dimensiuni comparabile cu cele ale unui făt aflat în ultimele săptămâni de sarcină. Această discrepanță biologică subliniază complexitatea malformației genetice.

Studiul complet privind această descoperire a fost publicat în revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) și a fost citat de publicații precum The Independent și ZME Science. Majoritatea bebelușilor afectați de ciclopie mor înainte de naștere sau la scurt timp după aceasta, ceea ce face ca acest caz să fie de un interes biologic ridicat pentru cercetători, oferind informații prețioase despre prezența acestei tulburări în cadrul unei populații antice.

Pe același subiect, MondoNews a publicat: „Descoperiri paleontologice și arheologice în Australia și Spania” (11 noiembrie 2026).

Analiza subiectului în presă

Cum relatează fiecare sursă

Antena 3Pune accent pe caracterul șocant al descoperirii și pe explicația medicală a afecțiunii.
Digi24Se concentrează pe detaliile anatomice ale craniului și pe sursele internaționale.
AdevarulSubliniază rezultatele analizei ADN și anomaliile de dezvoltare ale oaselor.
Consens între surse97%
Prima relatare: (Antena 3) · Cea mai recentă: (Digi24) · 3 relatări până la 17:26, 15 noiembrie 2026

Fapte confirmate

  • Descoperirea unui craniu de sugar cu o singură orbită oculară în sudul Peru.
  • Vechimea rămășiurilor este de aproximativ 1.600 de ani.
  • Studiul a fost publicat în revista științifică PNAS.

Surse

Antena 3, Digi24, Adevarul

Am mai scris despre asta

CONTINUĂ SĂ CITEȘTI

Selecție din MondoNews